Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde
Topisches Ektoparasitikum
LABOR
MERIAL LABORATORIES
Darreichungsform
Lösung zur punktuellen Anwendung auf dem Rücken (Sol.udp)
ZUSAMMENSETZUNG PRO PIPETTE:
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde von 2–5 kg: Fipronil 33,8 mg; Permethrin 252,4 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 0,563 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde von 5–10 kg: Fipronil 67,6 mg; Permethrin 504,8 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 1,125 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde 10-20 kg: Fipronil 135,2 mg; Permethrin 1009,6 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 2.250 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde 20-40 kg: Fipronil 270,4 mg; Permethrin 2019,2 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 4.500 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde von 40–60 kg: Fipronil 405,6 mg; Permethrin 3028,8 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 6.750 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde von 5–10 kg: Fipronil 67,6 mg; Permethrin 504,8 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 1,125 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde 10-20 kg: Fipronil 135,2 mg; Permethrin 1009,6 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 2.250 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde 20-40 kg: Fipronil 270,4 mg; Permethrin 2019,2 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 4.500 mg.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on-Lösung für Hunde von 40–60 kg: Fipronil 405,6 mg; Permethrin 3028,8 mg; Butylhydroxytoluol (E321) 6.750 mg.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Topisches Ektoparasitikum, Kombination aus Fipronil und Permethrin.
• Fipronil ist ein Insektizid und Akarizid, das zur Familie der Phenylpyrazole gehört. Fipronil und sein Metabolit Fipronilsulfon wirken durch Interaktion mit ligandengesteuerten Chloridkanälen, insbesondere mit den Neurotransmitter-Gamma-Aminobuttersäure-Kanälen (GABA) sowie mit desensibilisierenden (D) und nicht-desensibilisierenden (N) Glutamatkanälen (Glu, der einzige Ligand von Chloridkanälen bei Wirbellosen), und blockieren den prä- und postsynaptischen Transfer von Chloridionen über Zellmembranen. Dies führt zu einer unkontrollierten Aktivität des zentralen Nervensystems und zum Tod der Arthropoden. Fipronil tötet Flöhe innerhalb der ersten 24 Stunden und Zecken und Läuse innerhalb von 48 Stunden nach dem Kontakt.
• Permethrin gehört zur Klasse der Pyrethroide vom Typ I, die Akarizide und Insektizide mit abstoßender Wirkung sind. Pyrethroide beeinflussen Natriumkanäle bei Wirbeltieren und Wirbellosen. Pyrethroide werden als „offene Kanalblocker“ bezeichnet und beeinflussen den Natriumkanal, indem sie sowohl die Aktivierungs- als auch die Inaktivierungseigenschaften verlangsamen, was zu einem Zustand der Übererregung und zum Tod des Parasiten führt. In dem Tierarzneimittel bietet Permethrin eine abwehrende Wirkung gegen Sandfliegen (> 80 % für 4 Wochen), Mücken und Zecken.
Topisches Ektoparasitikum, Kombination aus Fipronil und Permethrin.
• Fipronil ist ein Insektizid und Akarizid, das zur Familie der Phenylpyrazole gehört. Fipronil und sein Metabolit Fipronilsulfon wirken durch Interaktion mit ligandengesteuerten Chloridkanälen, insbesondere mit den Neurotransmitter-Gamma-Aminobuttersäure-Kanälen (GABA) sowie mit desensibilisierenden (D) und nicht-desensibilisierenden (N) Glutamatkanälen (Glu, der einzige Ligand von Chloridkanälen bei Wirbellosen), und blockieren den prä- und postsynaptischen Transfer von Chloridionen über Zellmembranen. Dies führt zu einer unkontrollierten Aktivität des zentralen Nervensystems und zum Tod der Arthropoden. Fipronil tötet Flöhe innerhalb der ersten 24 Stunden und Zecken und Läuse innerhalb von 48 Stunden nach dem Kontakt.
• Permethrin gehört zur Klasse der Pyrethroide vom Typ I, die Akarizide und Insektizide mit abstoßender Wirkung sind. Pyrethroide beeinflussen Natriumkanäle bei Wirbeltieren und Wirbellosen. Pyrethroide werden als „offene Kanalblocker“ bezeichnet und beeinflussen den Natriumkanal, indem sie sowohl die Aktivierungs- als auch die Inaktivierungseigenschaften verlangsamen, was zu einem Zustand der Übererregung und zum Tod des Parasiten führt. In dem Tierarzneimittel bietet Permethrin eine abwehrende Wirkung gegen Sandfliegen (> 80 % für 4 Wochen), Mücken und Zecken.
Wechselwirkungen und Unverträglichkeiten
Keine bekannt.
INDIKATIONEN UND ZIELTIERARTEN
Hunde:
• Zur Behandlung und Vorbeugung eines Floh- und/oder Zeckenbefalls, wenn eine Abwehrwirkung (Anti-Fraßwirkung) gegen Sandfliegen, beißende Läuse und/oder Mücken erforderlich ist.
• Zur Behandlung und Vorbeugung eines Flohbefalls durch Ctenocephalides felis und zur Vorbeugung eines Flohbefalls durch C tenocephalides canis . C. felis- Flöhe sterben innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Anwendung des Tierarzneimittels. Eine Behandlung verhindert 4 Wochen lang einen weiteren Flohbefall.
• Das Tierarzneimittel kann als Teil der Behandlungsstrategie bei allergischer Flohbissdermatitis eingesetzt werden, wenn diese zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde.
• Das Tierarzneimittel wirkt 7 Tage bis 4 Wochen nach der Behandlung als Abwehrmittel gegen Zecken der Art Dermacentor reticulatus . Es kann jedoch vorkommen, dass sich einige Zecken innerhalb der ersten 24 Stunden nach dem Befall anheften und wieder lösen.
• Das Tierarzneimittel ist als Akarizid mit sofortiger Wirkung gegen Rhipicephalus sanguineus und Ixodes ricinus wirksam . Wenn jedoch bei der Anwendung des Tierarzneimittels Zecken vorhanden sind, werden diese möglicherweise nicht alle innerhalb von 48 Stunden nach der Behandlung abgetötet.
• Das Tierarzneimittel wirkt 4 Wochen lang persistent als Akarizid gegen Zecken ( Ixodes ricinus , Dermacentor reticulatus , Rhipicephalus sanguineus ).
• Das Tierarzneimittel wirkt als Repellent (Anti-Fraßmittel) 3 Wochen lang gegen Sandmücken ( Phlebotomus perniciosus ) und 4 Wochen lang gegen Stechmücken ( Culex pipiens ). Das Tierarzneimittel wirkt als persistentes Insektizid 3 Wochen lang gegen Sandmücken ( Phlebotomus perniciosus ).
• Das Tierarzneimittel hat eine abstoßende Wirkung und tötet die Stechfliege ( Stomoxys calcitrans ) für fünf Wochen.
• Zur Behandlung und Vorbeugung eines Floh- und/oder Zeckenbefalls, wenn eine Abwehrwirkung (Anti-Fraßwirkung) gegen Sandfliegen, beißende Läuse und/oder Mücken erforderlich ist.
• Zur Behandlung und Vorbeugung eines Flohbefalls durch Ctenocephalides felis und zur Vorbeugung eines Flohbefalls durch C tenocephalides canis . C. felis- Flöhe sterben innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Anwendung des Tierarzneimittels. Eine Behandlung verhindert 4 Wochen lang einen weiteren Flohbefall.
• Das Tierarzneimittel kann als Teil der Behandlungsstrategie bei allergischer Flohbissdermatitis eingesetzt werden, wenn diese zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde.
• Das Tierarzneimittel wirkt 7 Tage bis 4 Wochen nach der Behandlung als Abwehrmittel gegen Zecken der Art Dermacentor reticulatus . Es kann jedoch vorkommen, dass sich einige Zecken innerhalb der ersten 24 Stunden nach dem Befall anheften und wieder lösen.
• Das Tierarzneimittel ist als Akarizid mit sofortiger Wirkung gegen Rhipicephalus sanguineus und Ixodes ricinus wirksam . Wenn jedoch bei der Anwendung des Tierarzneimittels Zecken vorhanden sind, werden diese möglicherweise nicht alle innerhalb von 48 Stunden nach der Behandlung abgetötet.
• Das Tierarzneimittel wirkt 4 Wochen lang persistent als Akarizid gegen Zecken ( Ixodes ricinus , Dermacentor reticulatus , Rhipicephalus sanguineus ).
• Das Tierarzneimittel wirkt als Repellent (Anti-Fraßmittel) 3 Wochen lang gegen Sandmücken ( Phlebotomus perniciosus ) und 4 Wochen lang gegen Stechmücken ( Culex pipiens ). Das Tierarzneimittel wirkt als persistentes Insektizid 3 Wochen lang gegen Sandmücken ( Phlebotomus perniciosus ).
• Das Tierarzneimittel hat eine abstoßende Wirkung und tötet die Stechfliege ( Stomoxys calcitrans ) für fünf Wochen.
Kontraindikationen
• Nicht bei kranken oder genesenden Tieren anwenden.
• Dieses Tierarzneimittel ist nur zur Anwendung bei Hunden bestimmt. Nicht bei Katzen oder Kaninchen anwenden, da es zu Nebenwirkungen, einschließlich Tod, kommen kann.
• Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
• Dieses Tierarzneimittel ist nur zur Anwendung bei Hunden bestimmt. Nicht bei Katzen oder Kaninchen anwenden, da es zu Nebenwirkungen, einschließlich Tod, kommen kann.
• Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
NEBENWIRKUNGEN
• Sehr selten wurden nach der Anwendung des Tierarzneimittels vorübergehende Hautreaktionen im Anwendungsbereich (Hautverfärbung, lokaler Haarausfall, Juckreiz, Rötung) sowie allgemeiner Juckreiz oder Haarausfall beobachtet. Übermäßiger Speichelfluss, reversible nervöse Symptome (erhöhte Reizempfindlichkeit, Hyperaktivität, Muskelzittern, Depression, andere nervöse Symptome) oder Erbrechen wurden ebenfalls nach der Anwendung des Tierarzneimittels beobachtet.
• Beim Lecken der Anwendungsstelle kann es zu vorübergehender Hypersalivation und Erbrechen kommen.
• Beim Lecken der Anwendungsstelle kann es zu vorübergehender Hypersalivation und Erbrechen kommen.
Art der Verabreichung
Aktuelle Route. Pünktliche Rückensalbung.
DOSIERUNG
Die empfohlene Mindestdosis beträgt 6,76 mg Fipronil/kg Körpergewicht und 50,48 mg Permethrin/kg Körpergewicht, entsprechend 0,1 ml Spot-on-Lösung pro kg Körpergewicht.
Hunde (2 bis 5 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (0,5 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 2–5 kg.
Hunde (5 bis 10 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (1 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 5–10 kg.
Hunde (10 bis 20 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (2 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 10–20 kg.
Hunde (20 bis 40 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (4 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 20–40 kg.
Hunde (40 bis 60 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (6 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 40-60 kg.
Hunde (> 60 kg): Verwenden Sie die entsprechende Kombination der beiden Pipettengrößen, die dem Körpergewicht des Tieres am nächsten kommt.
• Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einem bestätigten Befall oder einem Risiko eines Befalls durch Flöhe und/oder Zecken beruhen, wenn auch eine abstoßende (fressverhütende) Wirkung gegen Sandfliegen und/oder Mücken und/oder Haarlinge erforderlich ist. Je nach Ektoparasitenbelastung in der Umgebung kann eine Wiederholungsbehandlung angezeigt sein. In diesen Fällen sollte der Abstand zwischen zwei Behandlungen mindestens 4 Wochen betragen.
• Das Tierarzneimittel sollte an zwei Stellen außerhalb der Reichweite des Tieres aufgetragen werden, damit es diese nicht ablecken kann. Diese Bereiche sind die Halsbasis vor den Schulterblättern und die Halsmitte zwischen der Schädelbasis und den Schulterblättern.
• Nehmen Sie die Blister aus der Kartonschachtel und trennen Sie jeweils einen Blister ab. Entnehmen Sie die Pipette, indem Sie sie mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie aufschneiden oder indem Sie sie nach dem Umklappen der markierten Ecke aufreißen. Halten Sie die Pipette aufrecht und von Ihrem Gesicht und Körper weg und schneiden Sie die Spitze der Pipette mit einer Schere auf. Teilen Sie das Fell entlang der Rückenlinie des Hundes, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Spitze der Pipette auf die Haut. Drücken Sie die Pipette zusammen und tragen Sie etwa die Hälfte des Inhalts in der Mitte des Halses zwischen der Schädelbasis und den Schulterblättern auf. Wiederholen Sie die Anwendung am Halsansatz vor den Schulterblättern, bis die Pipette leer ist. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, achten Sie darauf, dass das Tierarzneimittel direkt auf die Haut und nicht auf das Fell aufgetragen wird.
Hunde (2 bis 5 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (0,5 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 2–5 kg.
Hunde (5 bis 10 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (1 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 5–10 kg.
Hunde (10 bis 20 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (2 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 10–20 kg.
Hunde (20 bis 40 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (4 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 20–40 kg.
Hunde (40 bis 60 kg): Verabreichen Sie 1 Pipette (6 ml) Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 40-60 kg.
Hunde (> 60 kg): Verwenden Sie die entsprechende Kombination der beiden Pipettengrößen, die dem Körpergewicht des Tieres am nächsten kommt.
• Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einem bestätigten Befall oder einem Risiko eines Befalls durch Flöhe und/oder Zecken beruhen, wenn auch eine abstoßende (fressverhütende) Wirkung gegen Sandfliegen und/oder Mücken und/oder Haarlinge erforderlich ist. Je nach Ektoparasitenbelastung in der Umgebung kann eine Wiederholungsbehandlung angezeigt sein. In diesen Fällen sollte der Abstand zwischen zwei Behandlungen mindestens 4 Wochen betragen.
• Das Tierarzneimittel sollte an zwei Stellen außerhalb der Reichweite des Tieres aufgetragen werden, damit es diese nicht ablecken kann. Diese Bereiche sind die Halsbasis vor den Schulterblättern und die Halsmitte zwischen der Schädelbasis und den Schulterblättern.
• Nehmen Sie die Blister aus der Kartonschachtel und trennen Sie jeweils einen Blister ab. Entnehmen Sie die Pipette, indem Sie sie mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie aufschneiden oder indem Sie sie nach dem Umklappen der markierten Ecke aufreißen. Halten Sie die Pipette aufrecht und von Ihrem Gesicht und Körper weg und schneiden Sie die Spitze der Pipette mit einer Schere auf. Teilen Sie das Fell entlang der Rückenlinie des Hundes, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Spitze der Pipette auf die Haut. Drücken Sie die Pipette zusammen und tragen Sie etwa die Hälfte des Inhalts in der Mitte des Halses zwischen der Schädelbasis und den Schulterblättern auf. Wiederholen Sie die Anwendung am Halsansatz vor den Schulterblättern, bis die Pipette leer ist. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, achten Sie darauf, dass das Tierarzneimittel direkt auf die Haut und nicht auf das Fell aufgetragen wird.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
• Da keine spezifischen Studien vorliegen, wird die Anwendung des Tierarzneimittels bei Hunden unter 8 Wochen oder bei Hunden mit einem Gewicht von weniger als 2 kg nicht empfohlen.
• Vermeiden Sie den Kontakt des Tierarzneimittels mit den Augen des Hundes.
• Es ist darauf zu achten, dass das Tierarzneimittel an einer Stelle aufgetragen wird, an der das Tier es nicht ablecken kann und dass andere Tiere die Anwendungsstelle nach der Behandlung nicht ablecken.
• Dieses Tierarzneimittel kann bei Katzen Anfälle auslösen, die tödlich enden können. Dies liegt an der einzigartigen Physiologie dieser Spezies, die nicht in der Lage ist, bestimmte Verbindungen, einschließlich Permethrin, zu metabolisieren. Im Falle einer versehentlichen Hautexposition waschen Sie die Katze mit Shampoo oder Seife und suchen Sie umgehend einen Tierarzt auf.
• Um einen versehentlichen Kontakt von Katzen mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden, sollten sie von behandelten Hunden ferngehalten werden, bis die Anwendungsstelle trocken ist. Es ist wichtig sicherzustellen, dass Katzen die Stelle, an der das Tierarzneimittel bei einem behandelten Hund aufgetragen wurde, nicht lecken. Im Falle einer solchen Exposition wenden Sie sich sofort an Ihren Tierarzt.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:
• Laborstudien mit Fipronil oder Permethrin haben keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen gezeigt. Es wurden keine Studien mit diesem Tierarzneimittel an trächtigen oder säugenden Tieren durchgeführt.
• N-Methylpyrrolidon, ein Hilfsstoff des Tierarzneimittels, erwies sich bei Labortieren nach wiederholter Exposition gegenüber hohen Dosen als teratogen.
• Nur nach der vom behandelnden Tierarzt durchgeführten Nutzen-Risiko-Bewertung anwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel Tieren verabreicht:
• Dieses Tierarzneimittel kann Augen- und Hautreizungen verursachen, daher sollte der Kontakt mit Haut und Augen vermieden werden. Öffnen Sie die Pipette nicht in der Nähe des Gesichts oder in Richtung des Gesichts. Bei Augenkontakt oder Augenreizung während der Verabreichung die Augen sofort mit viel Wasser ausspülen. Bei anhaltender Augenreizung einen Arzt aufsuchen. Im Falle einer Hautexposition oder Hautreizung während der Verabreichung waschen Sie die Haut sofort mit viel Wasser und Seife. Bei anhaltender oder erneut auftretender Hautreizung einen Arzt aufsuchen.
• Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fipronil und/oder Permethrin sollten jeglichen Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
• Das Tierarzneimittel ist beim Verschlucken gesundheitsschädlich. Vermeiden Sie den Kontakt der Hände mit dem Mund. Während der Anwendung nicht rauchen, trinken oder essen. Nach Gebrauch Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme den Mund ausspülen und bei Unwohlsein einen Arzt aufsuchen.
• Da der Hilfsstoff N-Methylpyrrolidon bei erheblicher Exposition Fetotoxizität und Teratogenität hervorrufen kann, sollten schwangere Frauen Handschuhe tragen, um den Kontakt mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden.
• Behandelte Tiere sollten nicht berührt werden, bis der Anwendungsbereich trocken ist, und Kinder sollten nicht mit behandelten Tieren spielen dürfen, bis der Anwendungsbereich trocken ist. Es wird daher empfohlen, Tiere nicht tagsüber, sondern in der Dämmerung zu behandeln und frisch behandelte Tiere nicht bei ihren Besitzern, insbesondere Kindern, schlafen zu lassen.
• Pipetten müssen in der Original-Blisterpackung aufbewahrt werden. Nach Gebrauch müssen leere Pipetten sofort und ordnungsgemäß entsorgt werden, sodass kein Zugriff darauf möglich ist.
• Da keine spezifischen Studien vorliegen, wird die Anwendung des Tierarzneimittels bei Hunden unter 8 Wochen oder bei Hunden mit einem Gewicht von weniger als 2 kg nicht empfohlen.
• Vermeiden Sie den Kontakt des Tierarzneimittels mit den Augen des Hundes.
• Es ist darauf zu achten, dass das Tierarzneimittel an einer Stelle aufgetragen wird, an der das Tier es nicht ablecken kann und dass andere Tiere die Anwendungsstelle nach der Behandlung nicht ablecken.
• Dieses Tierarzneimittel kann bei Katzen Anfälle auslösen, die tödlich enden können. Dies liegt an der einzigartigen Physiologie dieser Spezies, die nicht in der Lage ist, bestimmte Verbindungen, einschließlich Permethrin, zu metabolisieren. Im Falle einer versehentlichen Hautexposition waschen Sie die Katze mit Shampoo oder Seife und suchen Sie umgehend einen Tierarzt auf.
• Um einen versehentlichen Kontakt von Katzen mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden, sollten sie von behandelten Hunden ferngehalten werden, bis die Anwendungsstelle trocken ist. Es ist wichtig sicherzustellen, dass Katzen die Stelle, an der das Tierarzneimittel bei einem behandelten Hund aufgetragen wurde, nicht lecken. Im Falle einer solchen Exposition wenden Sie sich sofort an Ihren Tierarzt.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:
• Laborstudien mit Fipronil oder Permethrin haben keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen gezeigt. Es wurden keine Studien mit diesem Tierarzneimittel an trächtigen oder säugenden Tieren durchgeführt.
• N-Methylpyrrolidon, ein Hilfsstoff des Tierarzneimittels, erwies sich bei Labortieren nach wiederholter Exposition gegenüber hohen Dosen als teratogen.
• Nur nach der vom behandelnden Tierarzt durchgeführten Nutzen-Risiko-Bewertung anwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel Tieren verabreicht:
• Dieses Tierarzneimittel kann Augen- und Hautreizungen verursachen, daher sollte der Kontakt mit Haut und Augen vermieden werden. Öffnen Sie die Pipette nicht in der Nähe des Gesichts oder in Richtung des Gesichts. Bei Augenkontakt oder Augenreizung während der Verabreichung die Augen sofort mit viel Wasser ausspülen. Bei anhaltender Augenreizung einen Arzt aufsuchen. Im Falle einer Hautexposition oder Hautreizung während der Verabreichung waschen Sie die Haut sofort mit viel Wasser und Seife. Bei anhaltender oder erneut auftretender Hautreizung einen Arzt aufsuchen.
• Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fipronil und/oder Permethrin sollten jeglichen Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
• Das Tierarzneimittel ist beim Verschlucken gesundheitsschädlich. Vermeiden Sie den Kontakt der Hände mit dem Mund. Während der Anwendung nicht rauchen, trinken oder essen. Nach Gebrauch Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme den Mund ausspülen und bei Unwohlsein einen Arzt aufsuchen.
• Da der Hilfsstoff N-Methylpyrrolidon bei erheblicher Exposition Fetotoxizität und Teratogenität hervorrufen kann, sollten schwangere Frauen Handschuhe tragen, um den Kontakt mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden.
• Behandelte Tiere sollten nicht berührt werden, bis der Anwendungsbereich trocken ist, und Kinder sollten nicht mit behandelten Tieren spielen dürfen, bis der Anwendungsbereich trocken ist. Es wird daher empfohlen, Tiere nicht tagsüber, sondern in der Dämmerung zu behandeln und frisch behandelte Tiere nicht bei ihren Besitzern, insbesondere Kindern, schlafen zu lassen.
• Pipetten müssen in der Original-Blisterpackung aufbewahrt werden. Nach Gebrauch müssen leere Pipetten sofort und ordnungsgemäß entsorgt werden, sodass kein Zugriff darauf möglich ist.
WARTEZEIT
Nicht anwendbar.
SPEICHERMETHODE
In der Originalblisterpackung aufbewahren. Nicht über 25°C lagern.
BEMERKUNGEN
Arzneimittel, die nicht der tierärztlichen Verschreibungspflicht unterliegen.
PRÄSENTATION
• Frontline Tri Act Spot-on- Lösung für Hunde von 2–5 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 0,5 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 0,5 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 5-10 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 1 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 1 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 10–20 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 2 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 2 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 20–40 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 4 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 4 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 40–60 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 6 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 6 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 5-10 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 1 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 1 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 10–20 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 2 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 2 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 20–40 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 4 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 4 ml.
• Frontline Tri Act 6 Pipetten Spot-on- Lösung für Hunde von 40–60 kg: Plastik-Blisterkarte mit 1 Pipette mit 6 ml. Kartonschachtel mit 3 oder 6 Pipetten à 6 ml.
REG. NEIN.
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 2,5 kg: 3089 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 5-10 kg: 3090 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 10-20 kg: 3091 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 20-40 kg: 3092 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 40-60 kg: 3093 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 5-10 kg: 3090 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 10-20 kg: 3091 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 20-40 kg: 3092 ESP
Frontline Tri Act Spot-on-Lösung für Hunde 40-60 kg: 3093 ESP